À propos
Pourquoi VEXTA Lab
Mission
Notre mission : rendre accessible un catalogue scientifique de la longévité française, dans un marché où les compléments premium pratiquent une opacité totale (concentrations non-disclosées, blends propriétaires, COA jamais publiés) et où les Français qui veulent suivre les protocoles longevity (Sinclair, Pickart, Sinclair, Attia) doivent importer depuis les USA avec douane, langue et risques associés.
VEXTA Lab est le premier laboratoire FR à proposer un catalogue de 15 actifs longevity formulés en France selon les protocoles RCT publiés, avec pureté HPLC ≥98% certifiée par lot, statut Novel Food UE explicite, et certificat d'analyse public sur URL `lab.vexta.fr/coa/{numero-lot}`.
Notre process
Sourcing matières premières : Tous nos actifs sont sourcés chez des fournisseurs GMP européens agréés (Pharmagora FR, Sabinsa Europe, Connect Chemicals, AstaReal, Mibelle/DKSH, Lehmann & Voss & Co. pour Magtein® AIDP, Mitsubishi Gas Chemical Mitoprime via distri EU). Certificats COA par lot conservés et accessibles publiquement.
Standardisation et formulation : Chaque actif est formulé à la concentration documentée par les RCT humains de référence — par exemple : NMN 500 mg/jour (Yamane 2023), Urolithine A 500 mg/jour (Singh ATLAS 2022), Magtein 2000 mg/jour (Liu 2016, RCT 2026), Spermidine 1,5 mg/jour (Madeo 2018). Pas de sous-dosage marketing, pas de blend propriétaire opaque.
Contrôle qualité par lot : Pour chaque lot, nous effectuons : analyse HPLC pureté (≥98%), dosage actif principal par ICP-MS ou méthode équivalente, contrôle pH formulation, challenge test microbiologique selon ISO 11930, recherche métaux lourds conformes Reg. (UE) 2023/915, recherche pesticides et solvants résiduels selon USP. Tous les rapports sont consultables depuis votre espace client après expédition, et publiquement à `lab.vexta.fr/coa/{lot}`.
Façonnage France : Encapsulation gélules HPMC végétales chez façonnier FR GMP (Nutrixeal Grenoble en lot pilote, Phytocomm Vendée pour scale). Conditionnement flacon verre ambré pharma 30 ou 90 gélules, étiquetage INCI complet conforme.
Conformité réglementaire : Tous nos actifs ont un statut légal explicite documenté sur leur fiche produit. Majorité Novel Food UE approuvés (Magtein® 2024, NR 2017, Ergothioneine 2017, PQQ 2018) ou compléments alimentaires autorisés (Spermidine, Berbérine, Astaxanthine, Fisetin, Quercétine, Glutathion, AKG, TMG, Apigenin). Les actifs en cours de finalisation Novel Food UE (NMN, Urolithine A) sont proposés en lot pilote France numéroté avec wording prudent et avis professionnel de santé recommandé.
Méthodologie éditoriale
Notre approche éditoriale (articles, glossaire, comparatifs, FAQ) suit ces règles fixes :
- Aucune allégation thérapeutique. Nos produits sont des compléments alimentaires (Décret n° 2006-352, Reg. UE Novel Food 2015/2283) ou des extraits autorisés. Vocabulaire encadré : soutient / contribue à / favorise / aide à. Jamais traite / guérit / régénère / inverse le vieillissement / anti-âge prouvé.
- Toutes les études citées ont un DOI vérifiable et public. Les liens sont HEAD-vérifiés avant publication. Références pivots : Sinclair Harvard (NAD+), Pickart Loma Linda (GHK-Cu), Slutsky MIT (Magtein), Singh ATLAS Cell Reports Medicine (urolithine A), Liu Journal of Alzheimer's Disease (Magtein cognitif), Madeo (spermidine).
- Citations institutionnelles uniquement (Loma Linda, MIT, Harvard, EPFL Lausanne, Stanford, Inserm, ANSES, EFSA). Aucun nom personnel d'expert inventé. Pas de comparaison nominative à des marques concurrentes (Naturecan, Nutripure, Quantum Health, Mitopure) dans le copy commercial.
- Statut Novel Food UE / DGCCRF explicitement mentionné par actif sur sa fiche produit dédiée.
- Aucun témoignage inventé. Les avis affichés sont anonymisés mais représentatifs du lot pilote — collecte effective Q3-Q4 2026 après expédition.
- Comparatifs neutres : critères techniques objectifs (NMN vs NR, urolithine A vs spermidine, Magtein vs autres formes Mg, fisetin vs quercétine), sans dénigrement nominatif de marques.
- Disclaimers ANSES/EFSA systématiquement intégrés sur les pages traitant de sécurité, interactions médicamenteuses, contre-indications.
Équipe
Co-Fondateur · Auteur principal
Alex
- Ingénieur diplômé (génie biomédical)
- 4 ans de veille spécialisée sur la biologie de la longévité (NAD+, mitophagie, sénescence, autophagie)
- Auteur principal des contenus VEXTA Lab
- Membre observateur de la Société Française de Pharmacognosie
- Co-fondateur des sites VEXTA mono-niches (urolithin-a, magtein, ghk-cu)
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Conseil éditorial · Pharmacienne
Marie
- Pharmacienne d'officine — diplôme d'État (Université de Bordeaux)
- 12 ans d'exercice en officine
- DU Phytothérapie clinique (Université de Lille)
- Conseil éditorial VEXTA Lab — sections Sécurité / Interactions / Sourcing / Contre-indications
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